Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, anderen Kortikosteroiden oder einem der sonstigen Bestandteile. Pharmakologisch wirksame Dosierungen können zu einer Nebenniereninsuffizienz führen. Diese kann sich insbesondere nach Absetzen der Kortikosteroidtherapie manifestieren.

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Prednison gehört zu den synthetischen Glukokortikoiden und ist ein Prodrug. Der Wirkstoff kommt bei zahlreichen Indikationen systemisch zum Einsatz. Prednison wird in der Therapie von Erkrankungen eingesetzt, die einer systemischen Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. Diese Liste an Indikationen erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Prednison, und Glukokortikoide im Allgemeinen, entfalten zahlreiche Wirkungen im Organismus — damit verbunden sind auch die Indikationen dieser Wirkstoffgruppe vielfältig. Bei Prednison und Prednisolon wurde eine Doppelbindung eingeführt, die zu einer Verringerung der mineralokortikoiden Wirkung bei gleichzeitiger Profilierung der glukokortikoiden Wirkung führt.

Prednison, und auch die übrigen Glukokortikoide, beeinflussen in Abhängigkeit von der Dosis fast alle Gewebe im Körper. Die Glukokortikoid-Rezeptoren sind im Zytoplasma der Zellen lokalisiert. Nach Bindung an den Rezeptor wird dieser aktiviert und beeinflusst die Transkription Glukokortikoid-abhängiger Gene im Zellkern. Nach oraler Aufnahme wird Prednison rasch und fast vollständig resorbiert. Die maximale Serumkonzentration wird nach 1 bis 2 Stunden erreicht.

Die Plasma-Halbwertszeit von Prednison beträgt 2 — 3 Stunden, die biologische Halbwertszeit liegt bei 12 — 36 Stunden. Prednison wird nach der primären Leberpassage zu 80 bis Prozent zu Prednisolon metabolisiert. Dieses wird reversibel an Transcortin und Plasmaalbumin gebunden. Die Verstoffwechselung von Prednisolon erfolgt hauptsächlich in der Leber, zu 70 Prozent durch Glukuronidierung und zu 30 Prozent durch Sulfatierung.

Die Wirkdauer von Prednison geht über die Verweilzeit im Serum hinaus und beträgt im mittleren Dosisbereich 18 bis 36 Stunden.

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